(Chiari I Malformation: How to Care for Your Child)
La malformación de Chiari tipo I ocurre cuando el cerebelo, la parte del encéfalo que controla la coordinación y el movimiento muscular, se desplaza hacia abajo a través de un orificio que hay en la base del cráneo (llamado "foramen magnum").
Muchos niños con la malformación de Chiari tipo I no presentan ningún síntoma. Los niños que no presentan síntomas solo necesitan citas de seguimiento periódicas con su médico. Es posible que necesiten una resonancia magnética cerebral de control (una prueba de diagnóstico por imagen que produce imágenes detalladas del cerebro) para comprobar si hay algún cambio. Generalmente no suele ser necesario operar.
Si aparecen síntomas, generalmente no se manifiestan hasta la infancia tardía o la adolescencia, normalmente debido a la presión sobre el cerebro y los nervios. Los niños pequeños menores de 3 años pueden presentar problemas de alimentación o apnea del sueño.
Aquí le explicamos cómo cuidar a su hijo después de que lo diagnostiquen con malformación de Chiari tipo I.


Siga las instrucciones del profesional del cuidado de la salud acerca de lo siguiente:

Su hijo:

Su hijo tiene:

¿Cuál es la causa de la malformación de Chiari tipo I? Un bebé puede nacer con ella o desarrollarla en los primeros años de vida. Con menor frecuencia, puede ocurrir más adelante a raíz de una lesión, una infección u otros problemas médicos. La malformación de Chiari tipo I también puede ser hereditaria. Es posible que tenga una causa genética.
¿Qué problemas médicos pueden presentarse en niños con malformación de Chiari tipo I? Los niños con malformación de Chiari tipo I pueden desarrollar:
El tratamiento puede ayudar a los niños que presentan cualquiera de estos problemas. Cuando el niño presenta síntomas graves, los médicos suelen recomendar un procedimiento quirúrgico llamado "descompresión de la fosa posterior". Este procedimiento amplía el espacio que puede ocupar el cerebelo y reduce la presión ejercida sobre la médula espinal.